Rencontrer la démence avec empathie - ma grand-mère, mon grand-père et moi-même

Je ne sais pas pour vous, mais à mesure que Omi et Opi deviennent de plus en plus ennuyeux et oublieux, je ressens presque physiquement à quel point cela les attrape. Dans les moments clairs, ils peuvent aussi très bien le décrire: l'impuissance et l'incertitude associée. Ne sachant pas où mettre quelque chose. Ne pas se souvenir s'ils ont déjà fait quelque chose (prendre des pilules, etc.)

Ma grand-mère a dit un jour: "En fait, j'ai oublié que je suis toujours en vie." Cela me faisait mal de la regarder se donner de plus en plus. Une seule chose à laquelle elle n’a jamais renoncé: tous les jours elle se rendait à son vélo d’exercice; un Mathusalem des années 60/70. Jusqu'au moment où elle ne s'en souvenait pas!

Elle était assise devant moi et ressemblait à une petite créature impuissante, complètement perdue et submergée par les besoins les plus simples de la vie.


Et j’ai donc pensé ce qui suit: j’ai acheté un petit tableau d’affichage et peint avec Edding les jours de la semaine (colonne longitudinale). Ensuite, j'ai dessiné deux colonnes (pour "encore à faire" et "terminé") et j'ai placé une aiguille colorée dans chaque colonne "à faire".

Nous avons accroché cette goupille juste à côté de sa roue de réglage pour qu'elle puisse l'atteindre et mettre la goupille en position "fait" tout en restant assise sur le vélo.

Cela peut sembler étrange à une personne en bonne santé, mais vous ne croyez même pas à quel point cela signifiait pour mon grand-père de savoir avec plus de certitude si elle était déjà sur son vélo ou non. Pour nous, ce sont des banalités, pour un patient atteint de démence qui perd de plus en plus lui-même, de tels ajustements / reliefs minimes peuvent signifier le monde!

De par ma propre expérience, je sais que prendre soin de la démence peut être extrêmement stressant, surtout s’ils appartiennent à leur propre famille! D'un côté, il est douloureux de faire l'expérience de la dégradation physique et de la dégradation de la santé et de l'autre. De l'autre côté, nous avons généralement une vie professionnelle et familiale déjà remplie. Les patients atteints de démence qui demandent ou disent toujours la même chose peuvent être vraiment ennuyeux.

Mais ensuite, je me souviens toujours combien de temps infinis elle était là pour moi: écouter, raconter des histoires, cuisiner avec moi, cuisiner, rire, confectionner. Et oui, ce n’est pas toujours facile, mais dès que je réalise à quel point je lui dois, qu’elle a illuminé mon enfance, renforcé et soutenu l’égoïsme, mon amour pour elle a inondé mon cœur! Qui sait combien de temps je peux encore écouter son histoire, celle de mon père en captivité, regarder dans leurs yeux si chaleureux et si chaleureux!


Et mon opi? Eh bien, mon grand-père n'est pas l'homme de cette grand-mère, mais le père de ma mère.

Tout était un peu plus difficile ici, surtout qu'il ne vit pas dans la même maison. Combien de fois ai-je conduit à travers la ville au milieu de la nuit pour l'aider? Il est très dur d'oreille, ce qui amplifie le problème: téléphoner avec lui n'est pas possible, il "pleure" seulement dans l'auditeur qu'il a besoin de moi. :-) Qu'en penses-tu, combien de fois j'ai eu de l'empathie là-bas - quand je suis arrivé là-bas et qu'il voulait faire quelque chose de moi ou voulait savoir ce qui était déjà fait!

Malheureusement, le moment est venu pour mon Opi, où il ne pouvait pas vivre seul à la maison, selon l'opinion de mes parents. Il a commencé à prendre des médicaments de manière incontrôlable, a quitté la maison et n'a pas retrouvé le chemin du retour, etc. Il y a un petit appartement près du garage, mais cela n'aurait peut-être pas suffi pour des soins de proximité.


Néanmoins, je vous demande de réfléchir non seulement à la manière dont les parents atteints de démence peuvent rester aussi longtemps que possible à la maison, mais également de considérer que les vieux arbres ne peuvent que très très rarement être transplantés! Je peux voir la dégradation de mon opi très intense et comprendre - sont toutes les choses pour lesquelles il était auparavant responsable (même avec nous en tant que support) ont été des pierres angulaires importantes de sa vie. S'ils doivent abandonner ou prendre leurs propres responsabilités, c'est souvent le début de la fin!

Par conséquent: S'il est possible d'inclure un superviseur dans la maison: entre-temps, il y en a qui ont été indépendants et qui ont exactement ce type de soins 1: 1 et qui sont considérés comme un "service lié au ménage" z. B. peut être réservé! À mon avis, si une pièce peut être mise à disposition, il s'agit d'une bien meilleure solution pour toutes les personnes concernées - et également moins chère que les maisons de retraite ou l'assistance à la vie autonome selon un concept connu! Même des groupes tels que "Vivre contre la main" proposent de chercher de l'aide là-bas.

J'espère que mes pensées vous inspirent un peu; Salutations!

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